Date de publication :
19 octobre 2026
Atteinte par le syndrome des jambes sans repos, la Ouessantine Elyse Arnaud , sensibilise à cette pathologie méconnue et se bat pour rompre l’isolement des patients.
À Ouessant, Elyse Arnaud (au centre) et plusieurs femmes ont mis en lumière le syndrome de Willis-Ekbom, le mercredi 23 septembre. (Photo fournie par Elyse Arnaud)
Pour Elyse Arnaud, 63 ans, le plus dur n’a pas seulement été la souffrance, mais dix longues années d’errance médicale. « La première fois que j’ai ressenti une douleur aussi intense, c’était au début des années 90, au cinéma avec mon mari. La douleur devenait incontrôlable », se souvient-elle. Peu de soignants semblent maîtriser la maladie de Willis-Ekbom, aussi connue sous le nom de « syndrome des jambes sans repos ». Il aura fallu une décennie pour qu’un diagnostic précis lui permette d’accéder à un traitement adapté.
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https://www.letelegramme.fr/finistere/ile-ouessant-29242/depuis-ouessant-elle-se-bat-pour-mieux-faire-connaitre-le-syndrome-des-jambes-sans-repos-ou-maladie-de-willis-ekbom-7138362.php?fbclid=IwdGRzaAU-qfljbGNrBT6p1GV4dG4DYWVtAjExAHBkb2YFc3J0YwZhcHBfaWQMMzUwNjg1NTMxNzI4AAEeTsXXy196CWIXhrOaWsdqKVBtzsqMKMdjMjhjz3YYIXfNncr6w1AvBdY2tbQ_aem_6drSfkNc_vAopbBFKRC-mA&sfnsn=scwspmo