Faire reconnaître le syndrome des jambes sans repos

Faire reconnaître le syndrome des jambes sans repos
Ouest France, 18 juin 2019
Date de publication :
18 juin 2019

La salle Conort a accueilli, samedi, la réunion annuelle des antennes costarmoricaine et morbihannaise de l’association France Ekbom. Cette rencontre, ouverte à tous, était organisée par Simone Ruellan, vice-présidente de l’association.

« Cette maladie n’est pas encore prise en charge médicalement de manière suffisante si l’on en juge par le nombre de personnes présentes aujourd’hui, pour la plupart en recherched’amélioration » , a-t-elle déclaré en préambule avant de présenter l’association dont les adhérents bénéficient d’un suivi personnalisé tout au long de l’année. Simone Ruellan a également insisté sur l’importance des adhésions qui permettent de poursuivre l’action entreprise par l’association dans la reconnaissance de la maladie de Willis Ekbom.

Le syndrome des jambes sans repos touche 8 % de la population. 
À l’heure actuelle, cette maladie n’est pas reconnue pas les services publics. C’est pourquoi une association a été créée en 2001 par Guy Bourhis. Elle compte aujourd’hui plus de 2 500 membres au niveau national et permet à chaque adhérent de bénéficierd’échanges et d’informations sur cette maladie invalidante. Contact au : 06 84 24 96 45.

Donnez votre avis
Veuillez laisser votre commentaire ci-dessous.
                          _____ 
                         |  _  |
 _ __ ___  __   __  __ _ | |_| |
| '_ ` _ \ \ \ / / / _` |\____ |
| | | | | | \ V / | (_| |.___/ /
|_| |_| |_|  \_/   \__,_|\____/ 
                                
                                
Veuillez saisir les caractères affichés dans l'image
Nous collectons votre nom, adresse de messagerie et n° de téléphone, afin de vérifier et le cas échéant afficher votre commentaire. Lisez notre Politique de confidentialité pour en savoir plus.
À lire également dans cette catégorie