PROJET BIOPHARMA - ÉTUDE CLINIQUE NATIONALE

(Rédigé le 15 août 2019)
PROJET BIOPHARMA - ÉTUDE CLINIQUE NATIONALE

Étude clinique nationale réalisée en CHU régional (Grenoble, Montpellier etc.)

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la tolérance du BPI 4979 sur les symptômes du SJSR.

DE QUOI S'AGIT-IL ?

Il s'agit d'un nouveau composé chimique agoniste partiel de la dopamine D3 qui agit sur la sécrétion de dopamine  au niveau cérébral.

Ce nouveau composé BPI 4979 permettrait de combattre efficacement les symptômes du SJSR tout en présentant moins d'effets secondaires que les autres médicaments couramment utilisés tel que la L Dopa ou les agonistes dopaminergiques. 

  • L'effet bénéfique de ce nouveau traitement a déjà été démontré dans le SJSR.
  • Essais cliniques en cours actuellement dans plsuieurs CHU.
  • Impossible de diffuser des traitements sans en avoir démontré l'efficacité et l'innocuité.

Chaque personne souffrant du SJSR peut y participer :

  • L'étude dure de 4 à 6 semaines.
  • Sevrage des médicaments pour le SJSR pendant 2 à 3 semaines.
  • 4/5 visites de contrôle auprès du médecin responsable.
  • 2 polysomnographies.
  • Critères d'exclusion (autre pathologie, certain type d'apnée).

Réalisé en double aveugle, contrôlée sur placebo pour évaluer l'efficacité et la tolérance du BPI 4979 sur le SJSR.