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 23 septembre 2025

 Yves Quemener, France 3 régions

Une maladie fréquente mais peu connue

Une maladie fréquente mais peu connue : Le syndrome des jambes sans repos,"ça perturbe la vie" C’est un véritable fardeau pour tous ceux qui en souffrent : Le syndrome des jambes sans repos. Les sensations sont si désagréables dans les jambes qu'elles sont obligées de les bouger régulièrement pour se soulager. C'est une maladie peu connue mise en lumière à l'occasion de la journée internationale de la maladie de Willis Ekbom ce mardi 23 septembre ...  Lire la suite 

 22 septembre 2025

 Aude KERDRAON, Ouest France

Ça peut durer toute la nuit » : elle souffre de la maladie des jambes sans repos

Mardi 23 septembre 2025 aura lieu la journée internationale de la maladie Willis Ekbom, encore appelée « la maladie des jambes sans repos ». À Ouessant (Finistère), Élyse Arnaud, raconte son calvaire pour informer et faire prendre conscience des symptômes de cette maladie. Diagnostiquée depuis trente-cinq ans de la maladie de Willis Ekbom, aussi appelée « la maladie des jambes sans repos », Élyse ...  Lire la suite 

 05 septembre 2025

Publication d'une écrivaine américaine sur le site de Restless Legs Syndrome Foundation

Une écrivaine américaine, Margareth O'Donnell, atteinte du syndrome des jambes sans repos,  a publié sur le site de Restless Legs Syndrome Foundation le texte suivant faisant état d'une nette amélioration grâce au procédé Nidra, en étude aux USA. Notre association est elle-même e contact depuis 2023 avec la société qui a mis au point le procédé. Celui-ci ne peut nous parvenir tant que les ...  Lire la suite 

 05 septembre 2025

 Corinne Feltz

Syndrome des jambes sans repos : N’oublions pas les enfants et adolescents !

Le 23 septembre, c’est la journée internationale de la maladie de Willis-Ekbom.   Cet événement vise à sensibiliser le grand public et les professionnels de santé au syndrome des jambes sans repos (SJSR). Encore trop souvent sous-diagnostiquée, cette maladie touche des millions de personnes dans le monde. Des personnes mais aussi des enfants et des adolescents. Pour que leur souffrance soit prise en compte, l’association France Ekbom a ...  Lire la suite 

 11 juin 2025

 Isabella Ciccone

Le système NTX100 (Nidra) TOMAC autorisé aux États Unis

Neurology Live Nouvelles|Articles|11 juin 2025 Auteur :  Isabella Ciccone, MPH L'activation motrice tonique est efficace pour traiter le syndrome des jambes sans repos, qu'il soit douloureux ou non.   Points clés à retenir Le système NTX100 (Nidra) TOMAC a démontré une efficacité similaire à 90 jours chez les patients atteints du syndrome des jambes sans repos (SJSR) douloureux et indolore réfractaire aux médicaments. Aucune ...  Lire la suite 

 07 juin 2025

 Sandrine Beaupré

Salon-de-Provence : une réunion sur le syndrome des jambes sans repos

Samedi 14 juin, à 10h à la MVA, le Salonais Bruno Texier, atteint par la maladie de Willis Ekbom, organise une réunion publique sur ce syndrome peu connu qui toucherait pourtant 8,5% de la population. Shutterstock - Le syndrome des jambes sans repos touche 8,5% de la population française. 8,5% de la population seraient atteints par le syndrome des jambes sans repos, ou maladie de Willis Ekbom, et pourtant cette maladie dont on ne meurt pas est encore très peu ...  Lire la suite 

 19 mai 2025

 Gien Recourt

« Ça rend la vie infernale » : près de Rennes, une conférence sur le syndrome des jambes sans repos »

OUEST-FRANCE • Bretagne • Rennes   Publié le 19/05/2025 à 10h36 Glen RECOURT. La maladie de Willis Ekbom toucherait 8 % de la population. Pour mieux comprendre cette La maladie de Willis Ekbom toucherait 8 % de la population. Pour mieux comprendre cette pathologie mal connue, Pierre Michelin, de l’Association France Ekbom en Ille-et-Vilaine, invite à une conférence à Betton (Ille-et-Vilaine) jeudi 22 mai 2025. Pierre ...  Lire la suite 

 10 mai 2025

Enquête exploratoire canadienne sur les aspects buccaux du syndrome des jambes sans repos

 02 mai 2025

 Fanny Labbé Ezziani

France Ekbom rejoint France Assos Santé

Créée en 2001, France Ekbom vient de rejoindre le réseau France Assos Santé. L’occasion de braquer nos projecteurs sur cette association qui fédère les patients atteints de la maladie Willis-Ekbom, appelée aussi syndrome des jambes sans repos (SJSR). Un peu plus de vingt ans d’existence pour l’association France Ekbom, 22 correspondants régionaux qui, au quotidien, écoutent, accompagnent et orientent les malades en quête de reconnaissance et de soutien. ...  Lire la suite 

 27 novembre 2024

 Mathilde Le Petitcorps

Ils souffrent de la maladie des jambes sans repos

TÉMOIGNAGES. « Un cauchemar la nuit », ces Bretons souffrent de la maladie des jambes sans repos Depuis plusieurs années, ces trois habitants d’Ille-et-Vilaine sont pris d’un besoin impérieux de bouger leurs jambes au repos. Ils souffrent de l’épuisante maladie de Willis Ekbom. Avec l’association France Ekbom, ces malades veulent en aider d’autres à mettre un nom sur leurs symptômes. Michèle Badignon-Cordelier, Simone Lesné et ...  Lire la suite 

 21 novembre 2024

 Kathy Hanin

Le syndrome des jambes sans repos touche 7 à 8% de la population et empêche de dormir

L’association AFE qui regroupe des personnes touchées par cette maladie méconnue organise sa réunion annuelle mercredi 27 novembre, à 15hh30, dans les locaux de la Fédération du bâtiment (161 allée Graham-Bell). "C’est une maladie mal connue, mal diagnostiquée et mal soignée", annonce d’entrée Alain Sahuc, correspondant de l’association nationale AFE pour le Gard et ...  Lire la suite 

 13 novembre 2024

 Hugo Courville

Picotements, décharges électriques : "Jambes sans repos", cette maladie invisible qui vole le sommeil, est encore trop méconnue.

En France, près de 8 % de la population est rongée par cette maladie qui affecte grandement le sommeil.   L'association France-Ekbom lance sa campagne d'information face au syndrome des jambes sans repos. En France, deux millions de personnes souffrent de cette maladie encore  méconnue. Une réunion d'information est prévue à Besançon le 19 novembre. Leurs nuits peuvent virer au ...  Lire la suite 

 01 novembre 2024

 Vincent Richeux

Article Medscape reommandant la prudence dans la prise d'agonistes dopaminiergiques pour le Syndrome des jambes sans repos

Syndrome des jambes sans repos : prudence avec les agonistes dopaminergiques Curieusement, le spécialiste de l'Hôtel-Dieu, lorsqu'il fait mention des médicaments de remplacement ou de complément, notamment les opïodes, ne cite pas l'Oxsynia (Oxycodone+Naloxone) qui a été mis en place spécifiquement pour le SJSR. Il a l'AMM dans cette indication et est remboursé officiellement., contrairement aux ...  Lire la suite 

 05 juin 2024

 Neve Gordon-Farleigh

Article BBC du 5 juin 2024

Une étude sur les jambes sans repos pourrait « améliorer des millions de vies » Les chercheurs ont découvert que, bien que cette maladie soit deux fois plus fréquente chez les femmes que chez les hommes, il n'y avait pas de différences génétiques importantes.   Des scientifiques de l'Université de Cambridge ont participé à la « plus grande recherche du genre » sur le syndrome des jambes sans repos. Ils ont découvert des indices ...  Lire la suite 

 04 avril 2024

 Antoine Girardier

Une réunion d’information sur la maladie des “jambes sans repos”

Le Dauphiné Libéré    Meylan, Une réunion d’information sur la maladie des “jambes sans repos” La Meylanaise Bernadette Vignancour connaît bien cette maladie : elle en est atteinte depuis de longues années.   Willis-Ekbom, cette maladie dite des “jambes sans repos” est aujourd’hui toujours méconnue. Mercredi 10 avril à 15 heures à la salle audiovisuelle Mi-Plaine, l’association ...  Lire la suite 

 16 mars 2024

 Arnaud Le Hir

le syndrome des jambes sans repos, une maladie « pas assez prise au sérieux par certains médecins

LE TÉLÉGRAMME, SAINT BRIEUC (22) Le 6 avril, Saint-Brieuc accueillera l’assemblée nationale de l’Association France Ekbom (AFE), qui accompagne les personnes souffrant du syndrome des jambes sans repos, ou maladie de Willis-Ekbom. Simone Ruellan, vice-présidente, elle-même atteinte, nous en dit plus sur cette maladie. Simone Ruellan, vice-présidente d’AFE, elle-même atteinte, nous en dit plus sur cette ...  Lire la suite 

 14 mars 2024

 Julie Hurisse

Qu'est-ce que le "syndrome des jambes sans repos" ? Ils veulent le faire connaître

LES NOUVELLES DE SABLÉ Sarthe. Qu'est-ce que le "syndrome des jambes sans repos" ? Ils veulent le faire connaître. L'association France Ekbom de Mayenne, Maine-et-Loire et Sarthe veut faire connaître le syndrome des jambes sans repos. Une réunion est organisée au Mans samedi 23 mars 2024.   Michel Lottin et Eugène Chevalier veulent mieux faire connaître le syndrome des jambes sans repos. ©Julie HURISSE/Les Nouvelles de ...  Lire la suite 

 29 février 2024

 Simone Ruellan

Prix du jeune chercheur 2024

L'Association France Ekbom a le plaisir de financer en 2024 le prix d’un jeune chercheur concernant tout projet de recherche relatif à la maladie Willis Ekbom, plus connue sous le nom de syndrome des jambes sans repos. Notre appel dont le descriptif est dans le document joint concerne tout travail de recherche de jeunes chercheurs ou encore en cursus d’étude qui se dirigent ou qui travaillent actuellement vers le thème des jambes sans repos. Nous vous remercions de bien vouloir faire connaitre notre prix à toute ...  Lire la suite 

 03 février 2024

 Simone Ruellan

Syndrome des jambes sans repos : le combat de Simone Ruellan depuis Binic

Simone Ruellan, de Binic (Côtes-d’Armor), est vice-présidente de l’association France Ekbom, qui rassemble les personnes atteintes du syndrome des jambes sans repos. Ouest-France Publié le 03/02/2024 à 08h08 Simone Ruellan, retraitée à Binic, près de Saint-Brieuc (Côtes-d’Armor), est vice-présidente de l’association France Ekbom, qui rassemble les personnes atteintes du syndrome des jambes sans repos. Elle ...  Lire la suite 

 04 octobre 2023

 Sophie Fédy

Nightwalkers, Ou Les piétons de minuit

Le SNAJaSRe ? Une nouvelle pathologie découverte dans les années 2050 ? Pas du tout. Il y a trop d’effets concordants (obligation de marcher, soulagement par des activités intellectuelles, incompréhension de l’entourage, etc.). Non, si ce n’est pas du SJSR dont Clémence est atteinte, c’est à s’y méprendre. L’autrice, Sophie FÉDY, (correspondante AFE pour les 93 et 95) ne semble pas être très optimiste qui nous projette dans ce monde ...  Lire la suite 

 23 septembre 2023

 AFE

journée du SJSR

ouest-france.fr, infolocale du 22 septembre 2023 Binic-Étables sur mer - Samedi 23 septembre, c'est la journée mondiale de la maladie de Willis Ekbom (Syndrome des Jambes Sans Repos). En 2012, les spécialistes de la maladie de Willis Ekbom – syndrome des jambes sans repos - ont décidé d’instaurer une journée internationale du RLS (Restless Legs Syndrome). À cette occasion, l’Alliance Européenne des associations nationales (EARLS) publie quelques vidéos de membres qui ont ...  Lire la suite 

 23 septembre 2023

 Mathilde Tonnerre

journée internationale du SJSR

Ouest-France, le 22/09/2023 « Marcher soulage le plus les douleurs » : cette Finistérienne témoigne de sa maladie. Elyse Arnaud veut sensibiliser les habitants d’Ouessant et du Finistère à la maladie méconnue dont elle souffre depuis ses 27 ans. Dans le cadre de la journée de sensibilisation à la maladie de Willis-Ekbom, qui a lieu samedi 23 septembre 2023, elle fera le tour de l’île à pied pour échanger avec les promeneurs qu’elle rencontre.   Depuis plus ...  Lire la suite 

 23 septembre 2023

Journée internationale du syndrome des jambes sans repos

En 2012, les spécialistes de la maladie de Willis Ekbom – syndrome des jambes sans repos ont décidé d’instaurer une journée internationale du RLS (Restless Legs Syndrome). A cette occasion, l’Alliance Européenne des associations nationales EARLS publie quelques vidéos de membres qui ont accepté de livrer leur témoignage sur le syndrome des jambes sans repos (www.earls.eu) En France, 5 adhérents France Ekbom (de 10 à 67 ans) ont accepté de ...  Lire la suite 

 30 juin 2023

  Geneviève Andrianaly

POURQUOI DOCTEUR ?

Syndrome des jambes sans repos : « Les médecins minimisent les symptômes et leurs conséquences» Par Geneviève Andrianaly  Témoignage L'ESSENTIEL ·       Simone Ruellan, vice-présidente de l’Association France Ekbom (AFE), a appris, vers l’âge de 30 ans, qu’elle souffrait du syndrome des jambes sans repos, dont l’origine était génétique. ·       Face à ...  Lire la suite 

 11 mai 2023

 Le Progrès

Atteinte du « syndrome des jambes sans repos », elle veut alerter les médecins sur sa pathologie

Une Trévoltienne atteinte d’une pathologie invalidante encore méconnue, la maladie de Willis-Ekbom, vient d’être nommée correspondante pour l’Ain, le Rhône et la Loire de l’association de personnes affectées par la maladie. Le « syndrome des jambes sans repos », maladie de Willis-Ekbom, est une maladie se caractérisant par des « impatiences », sensations souvent douloureuses ...  Lire la suite 

 04 mai 2023

 S.Ruellan

L'AFE est agréée par le ministère de la Santé

L'AFE a le plaisir d'annoncer que le ministère de la Santé a accordé son agrément. Cela a nécessité un an de combat pour constituer et faire entériner le dossier de demande d'agrément. Une petit retour en arrière pour expliquer le départ de la démarche : Le "manifeste" que tous les adhérents ont reçu avait été envoyé aux autorités de santé début 2022. Parmi ces autorités, la ...  Lire la suite 

 02 mai 2023

 Pr Azabou et Dr Hartley

Stimulation du nerf vague : résultat étude première partie

STIMULATION DU NERF VAGUE – RÉSULTATS ÉTUDE 1ÈRE PARTIE   Neuromodulation : Technology at the Neural Interface est la revue prééminente dans le domaine de la neuromodulation, offrant à ses lecteurs des recherches cliniques, translationnelles et fondamentales de pointe dans le domaine Ce texte est la traduction faite de la publication des résultats de l’étude 2020/2021 non randomisée. La 2ème partie de l’étude ...  Lire la suite 

 04 mars 2023

 Ouest France Loire-Atlantique, Bertrand Thouault

TÉMOIGNAGE. Avec France Ekbom, la maladie des jambes sans repos n’efface plus son sourire

Atteinte de la maladie Willis-Ekbom, Madeleine Taupin, 77 ans, souffre de sensations d’agacement, fourmillements, torsions, sommeil impossible. La présidente départementale de France Ekbom nous raconte comment l’association lui a fait retrouver le sourire. Le supplice de Mado Taupin, 77 ans, se décline en décharges électriques dans les jambes ou les bras, brûlures, contractures musculaires, impossibilité de dormir. Ca peut ressembler ...  Lire la suite 

 01 mars 2023

 La Presse d'Armor, Sud-Goëlo

Syndrome des jambes sans repos : « c'est une torture »

Jeudi 9 mars, à 14h, la salle de l'Estran à Binic accueillera le docteur Véronique Mounayar à l'occasion d'une réunion publique annuelle consacrée à la maladie de Willis Ekbom, appelée aussi syndrome des jambes sans repos. Il s'agit d'une maladie encore méconnue, négligée et dont on ignore encore les causes même si le rôle de la dopamine et du fer apparaît fondamental. Quels en sont les symptômes ? Sensation ...  Lire la suite 

 17 février 2023

 Simone Ruellan, vice présidente de l'Association France Ekbom

Pétition à l'adresse du Ministre de la Santé - Le syndrome des jambes sans repos : maladie peu considérée par le milieu médical

Manifeste destiné à : François Braun, Ministre de la Santé et de la Prévention, les généralistes et les neurologues. Je pousse un cri d’alarme à propos d’une maladie : le syndrome des jambes sans repos ou maladie de Willis Ekbom. Une vraie maladie ? Oui, bien sûr, même si parfois, en fréquentant le milieu médical on peut encore en douter. J’en ...  Lire la suite